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Scientific Reports volume 12、記事番号: 13632 (2022) この記事を引用 1252 アクセス数 2 引用数 23 Altmetric Metrics 詳細 貝類の養殖には、

Scientific Reports volume 12、記事番号: 13632 (2022) この記事を引用

1252 アクセス

2 引用

23 オルトメトリック

メトリクスの詳細

貝類の養殖では、生産量を効率的に増やすために自然の稚貝採取への依存を回避するための優れた慣行を改善するための新しいツールの開発が必要です。 この研究の目的は、Paredes et al. に記載されている Mytilus galloprovincialis 幼虫の凍結保存プロトコルを改善することでした。 (Wolkers、Oldenhof (編) 凍結保存および凍結乾燥プロトコル、分子生物学の方法、Humana Press、2021、pp 2180、https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0783-1_18)。 さらに、凍結保存された 72 時間齢の D 幼生から成体貝を生産する能力と、子孫を通じた凍結保存の潜在的な長期効果が評価されました。 凍結保存用に 72 時間齢の D 幼虫を選択すると、75% の回収率が得られ、トロコフォアからの 50% よりも高かった。 最良の組み合わせは、濾過海水 (FSW) 中の 10% エチレングリコール + 0.4 M トレハロースで、-1 °C/分で冷却し、解凍には 35 °C のウォーターバスを使用しました。 スクロース (SUC) 溶液は幼虫の回復を改善しませんでした (p > 0.05)。 定着時には、凍結保存された F1 幼虫の 5.26% が生き残り、70% 以上が定着しました。 F2 凍結保存では、稚貝の生存率は 0.15%、定着率は 35 ～ 50% でした。 凍結保存された幼虫で示された殻サイズの遅延は、着生点から対照との有意差なく、幼虫の飼育全体を通じて減少しました（p > 0.05）。 長期実験により、凍結保存された幼生から成体貝を得ることが可能であり、このツールは、凍結保存でも解凍後の発育でも、その後の子孫の品質を損なうことがないことが示されました。

貝類の養殖は、ふ化場での稚貝生産のための野生種の漁獲に主に依存しており、通常は放流バイオマスが多い地域に集中しています1。 たとえば、これは世界で最も養殖されている軟体動物の 1 つである地中海産貝 (Mytilus galloprovincialis) の養殖の場合です。 成虫は配偶子を自然環境に放出し、そこで体外受精が行われます。 受精卵は繊毛のあるトロコフォア幼虫に成長します (18 ± 1 °C で受精後 18 ～ 20 時間)。 24 時間後、トロコフォアは、プロディソコンク I と呼ばれる D 形状の保護殻を含む、より組織が複雑な D 幼虫に変態します。受精後 20 ～ 24 日後、幼虫はペディベリガーと呼ばれる最古の段階に達し、目の斑点と足の器官は、定住の準備ができているかどうかの指標として使用されます。 数日後、幼虫は幼体に変態し、内部構造の再構成が起こります2。 孵化場での種苗生産では、天然の種子を硬い基質から収集し、養殖ロープ上に定着させて、稚魚が商業サイズに達するまで成長させます。 しかし、この伝統的な活動は現在、いくつかの問題に直面しており、そのうちのいくつかは自然の加入の変化に関連しています（たとえば、季節パターンが短くても非常に激しい漁獲期間を導くなど）。さらに、貝類の加入は、いくつかの要因により年間を通じて変動します。例: 環境変動、病原菌の人口増加、競争または捕食、海上輸送、汚染、季節的な産卵によって課せられる制限3,4 さらに、貝類のバイオマスは年間を通して変化するだけでなく、場所や沿岸地域によっても変化します。例えば、天然の稚貝の生産は大西洋岸に限定されており、生産が変動することが多いことはよく知られています5。また、変動する生産は、高密度の海上輸送、農業（灌漑）活動など、野生の稚貝の生産と沿岸での利用が両立しないことにも影響を受けます。沿岸地域、住宅または産業施設、および関連する貝類のその他の採取活動の近く。 したがって、貝類産業に影響を与える自然の生息地や野生の動植物を保護するために、地方、国、ヨーロッパのレベルでの規制による保護が大幅に強化されています6。 もう 1 つの重要な要素は成人の体力です。成人集団は次の世代の正常な発育を確保するために良好な条件下になければなりません。 これらの方針に沿って、2014 年以降、大量死亡事故（100% に近い）がヨーロッパのムール貝の生産に影響を与えています7,8。 主な原因は、株の起源に関連するゲノム異常であると考えられますが、環境汚染または播種性腫瘍疾患の兆候と関連している可能性もあります9,10。 これらの現象はイガイ種に限定されたものではなく、ペクチニ科 11、12、13 およびザルガイ 14 にも影響を与えます。

 0.05). In fact, the highest concentrations of PVP used in this experiment (9 and 12%) yielded significant abnormal development on exposed trochophores (Fig. 1A) (p < 0.05). The abnormality rates found in D-larvae developed from exposed 72 h-old D-stage did not show any dose–response relationship and only the CPA solutions containing 10% EG + 0.34% PVP with or without TRE showed significant differences with controls (Fig. 2A) (p < 0.05)./p> 0.05). The treatment 10% EG + 0.4 M TRE in FSW had the highest survival percentage, 77 ± 4.31% (Fig. 2B)./p> 0.05)./p> 0.05)./p> 0.05). Settlement of mussel juveniles developed from cryopreserved larvae was 71.27 ± 19.10%, slightly higher than the 67.45 ± 31.65% of settled individuals (spat) from the control group (Fig. 5C). Focusing on the shell size of settled mussels, those from the control group reached a mean of 1755 ± 600.07 µm, whereas the cryopreserved group averaged 1595 ± 475.31 µm (Fig. 5D)./p> 0.05). Comparing shell lengths measured at day 2 of incubation, cryopreserved larvae from cryopreserved adults averaged 108 ± 4.46 µm (median 108.34 µm), whereas cryopreserved larvae from control adults achieved 106 ± 6.05 µm (median 106.52 µm), without statistical significance between treatments (p > 0.05)./p> 0.05). The treatment F1CONTROL-F2CRYO achieved the highest rate, with 50.54 ± 29.39%, followed by F1CRYO-F2CRYO, with 35.41 ± 16.70%. Around 25% of pediveliger larvae from control groups were able to settle (Fig. 7Aʹʹ). The lengths of settled juveniles (spat) were significantly different only between F1CRYO-F2CRYO (471 ± 202 µm) and the rest of groups (around 388 µm) (p < 0.05) (Fig. 7Bʹʹ)./p> 0.05). Further research is needed to improve our understanding of the mechanisms underlying our results. Focusing on the development of mussel juveniles cultured in rafts in natural environment, shell sizes were similar among treatments. The normal size of adult mussels ranges from 3 to 13 cm in natural conditions and they can reach 7 cm at the end of the first year when the environment is favorable56. In this work, mussels reached 3 cm approximately 7 months after their transport to culture rafts and averaged 6–7 cm 1 year after. This observation indicates that cryopreservation does not have any detrimental effect on mussel growth, and they can reach commercial sizes as fast as individuals from non-cryopreserved larvae./p> 0.05) while homogeneity of variances was checked using the Levene’s test (p > 0.05). All percentage data were arcsine square-root transformed to improve normality66. When normality and homogeneity of variances were achieved, data were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Dunnett or Bonferroni’s post-hoc tests. For analysis of size measurements, pair-wise comparisons between treatments were performed using non-parametric Mann–Whitney U test. Significant difference was accepted at p < 0.05./p>